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        甲基丙烯酸烯丙酯

        甲基丙烯酸烯丙酯結構式

        結構式

        物競編號 02ab
        分子式 c7h10o2
        分子量 126.15
        標簽

        甲基丙烯酸烯丙基酯,

        烯丙基甲基丙烯酸酯,

        thacrylic acid allyl ester

        編號系統

        cas號:96-05-9

        mdl號:mfcd00008592

        einecs號:202-473-0

        rtecs號:ud3483000

        brn號:1747406

        pubchem號:24882664

        物性數據

        1.      性狀:微黃色液體。

        2.      密度(g/ml,20℃):0.938

        3.      相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):未確定

        4.      熔點(oc):-65

        5.      沸點(oc,常壓):144

        6.      沸點(oc,43mmhg):59-61

        7.      折射率(n20):1.436

        8.      閃點(oc):37

        9.      比旋光度(o):未確定

        10.   自燃點或引燃溫度(oc):未確定

        11.   蒸氣壓(mmhg,20oc):4.6

        12.   飽和蒸氣壓(kpa, oc):未確定

        13.   燃燒熱(kj/mol):未確定

        14.   臨界溫度(oc):未確定

        15.   臨界壓力(kpa):未確定

        16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

        17.   爆炸上限(%,v/v):未確定

        18.   爆炸下限(%,v/v):未確定

        19.   溶解性:易溶于多數有機溶劑,幾乎不溶于水。

        毒理學數據

        1、皮膚/眼睛刺激性

        標準的draize試驗:兔子,皮膚接觸:20mg/24h,反應的嚴重程度:中度。

        標準的draize試驗:兔子,眼睛接觸:500mg/24h,反應的嚴重程度:輕度。

        2、急性毒性:大鼠經口ld50:70mg/kg;大鼠經吸入lc50:1800mg/m3;小鼠經口ld50:57mg/kg;小鼠經

        吸入lc50:5500mg/m3;兔子經皮膚接觸ld50:500μg/kg;

        生態(tài)學數據

        該物質對水有稍微的危害。

        分子結構數據

        1、  摩爾折射率:35.54

        2、  摩爾體積(cm3/mol):137.5

        3、  等張比容(90.2k):309.5

        4、  表面張力(dyne/cm):25.6

        5、  極化率(10-24cm3):14.09

        計算化學數據

        1、   疏水參數計算參考值(xlogp):1.7

        2、   氫鍵供體數量:0

        3、   氫鍵受體數量:2

        4、   可旋轉化學鍵數量:4

        5、   互變異構體數量:

        6、   拓撲分子極性表面積(tpsa):26.3

        7、   重原子數量:9

        8、   表面電荷:0

        9、   復雜度:136

        10、同位素原子數量:0

        11、確定原子立構中心數量:0

        12、不確定原子立構中心數量:0

        13、確定化學鍵立構中心數量:0

        14、不確定化學鍵立構中心數量:0

        15、共價鍵單元數量:1

        性質與穩(wěn)定性

        1.避免與氧化劑接觸。

        2.易燃,口服或與皮膚接觸有害,對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性。

        貯存方法

        1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源、防靜電。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

        合成方法

        可由丙烯酰胺與烯丙醇在濃酸及h2o2作用下反應而得,也可由烯丙酯與甲基丙烯酸甲酯進行酯交換而得。還可以甲基丙烯酸與烯丙醇反應,以對磺酸為催化劑,在阻聚劑對二酚存在下回流制得,反應過程中不斷除去生成的水,反應完成后經分餾回收過量的烯丙醇,經減壓蒸餾純化產物。

        用途

        1.廣泛用作有機玻璃制備中共聚單體、接枝單體及牙齒修補交聯劑等。

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